|
Szczegóły Produktu:
|
| Standard: | Zestaw do testowania antygenów 15 min. | Prędkość: | 15 minut. |
|---|---|---|---|
| Uszczelka: | 5 zestawów w pudełku, 5 pudełek w dużym pudełku | Kolor: | Niebieski |
| Orzecznictwo: | CE, SGS, YBTC | OEM i ODM: | dostępny |
| High Light: | Zestaw testowy antygenu śliny ODM,zestaw testowy antygenu śliny YBTC,zestaw testowy antygenu ślina SGS |
||
Szybki i bezpieczny zestaw do szybkiego testu antygenu z Chin!
[NAZWA PRODUKTU]
SARS-CoV-2 (COVID-19) Zestaw do szybkiego testu antygenu (złoto koloidalne)
[SPECYFIKACJA]
1 test/zestaw; 20 testów/zestaw;25 testów/zestaw;50 testów/zestaw.
[PRZEZNACZENIE]
Ten zestaw jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 w ludzkim układzie oddechowym
okazy, plwocina i inne próbki.Ten zestaw wykorzystuje technologię immunochromatografii na membranie celulozowej.
Wykrywanie antygenu służy do pomocniczej diagnozy lub badania epidemiologicznego infekcji człowieka
z SARS-CoV-2.
|
składniki
|
1T | 20T | 25T | 50T |
| 1. Karta testowa SARS-CoV-2 | 1 KAWAŁEK | 20 KAWAŁKÓW | 25 SZTUK | 50 SZTUK |
| 2. Jednorazowa rurka do pobierania próbek (z buforem rozcieńczającym próbki) | 1 KAWAŁEK | 20 KAWAŁKÓW | 25 SZTUK | 50 SZTUK |
| 3. Jednorazowy próbnik | 1 KAWAŁEK | 20 KAWAŁKÓW | 25 SZTUK | 50 SZTUK |
| 4. Instrukcje | 1 KOPIA | 1 KOPIA | 1 KOPIA | 1 KOPIA |
Uwaga: Elementy w zestawach o różnych numerach partii nie są zamienne.
Materiały i przyrządy niezbędne do badania, ale nie dostarczone, są następujące:
Lancet;
Papier chłonny lub podobny materiał;
Regulator czasowy;
Mikropipeta odpowiadająca zakresowi;
Sprzęt ochronny laboratoryjny, taki jak rękawiczki jednorazowe itp.
[INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ]
1. Typowe błędy, które mogą prowadzić do wyników fałszywie dodatnich lub ujemnych to: zestaw jest używany po jego
wygaśnięcie;zestaw był niewłaściwie przechowywany;temperatura pracy jest zbyt niska (<4°C) lub zbyt wysoka
(>30°C);procedury przedstawione w tym protokole nie były ściśle przestrzegane.
2. Każda ostateczna interpretacja kliniczna powinna uwzględniać kombinację wyników badań, objawów klinicznych i innych
wskaźniki.
[OGRANICZENIA METOD KONTROLI]
1. Jeżeli u pacjenta występują objawy kliniczne, ale wynik badania jest ujemny, zaleca się zastosowanie metody PCR do:
potwierdzenie, a lekarz dokona kompleksowej oceny w celu potwierdzenia diagnozy.Negatyw
wynik nie może być jedynym dowodem na wykluczenie zakażenia SARS-CoV-2.
2. Produkt może być używany wyłącznie do diagnostyki klinicznej i na miejscu badań przesiewowych SARS-CoV-2.Pozytywny
wyniki wszystkich pasków detekcyjnych muszą być potwierdzone przez wykwalifikowane laboratorium.Dodatni wynik antygenu
wykrywanie powinno być połączone z innymi cechami klinicznymi, aby zapewnić dokładną diagnozę.
3. Aby zapewnić dokładność wykrywania antygenów SARS-CoV-2, wysoka temperatura i wilgotność muszą
być unikanym.
[EKSPORTER]
Magnus International Limited
F12, New City International Mansion A, 234 Huapao Ave.
Liuyang, prowincja Hunan 410300 Chiny
Kontakt:Goodwell@gmail.com
[UPOWAŻNIONY PRZEDSTAWICIEL]
Lotus NL BV
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, Haga, Holandia.
Osoba kontaktowa: admin
Tel: +8613507415915
