Renji Rapid SARS-COV-2(COVID 19)Zestaw szybkiego testu na antygen (złoto koloidalne)Wymaz z nosa

 

SARS-CoV-2, wirus wywołujący COVID-19, ma kilka znanych antygenów,

 

Przeznaczenie

Ten zestaw jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 w próbkach z dróg oddechowych, plwociny i innych próbkach.Ten zestaw wykorzystuje technologię immunochromatografii na membranie celulozowej.Wykrywanie antygenu służy do pomocniczej diagnozy lub badania epidemiologicznego zakażenia ludzi SARS-CoV-2.

 

 

 

 

Zasada testu

 

Zestaw wykorzystuje technologię immunochromatografii na membranie celulozowej i stosuje zasadę chromatografii membranowej metodą kanapkową z podwójnym przeciwciałem do wykrywania antygenów SARS-CoV-2 w próbkach ludzkich.Produkt składa się z dołka próbki i obszaru wykrywania na pasku detekcyjnym.

Pasek wykrywania zawiera powlekane przeciwciało monoklonalne anty-SARS-CoV-2, cząsteczki złota koloidalnego znakowane przeciwciałem monoklonalnym anty-SARS-CoV-2 oraz kozie anty-mysie przeciwciało poliklonalne.Gdy w próbce obecne są antygeny SARS-CoV-2, antygeny SARS-CoV-2 połączą się z przeciwciałem monoklonalnym anty-SARS-CoV-2 znakowanym złotem koloidalnym, zostanie ono wychwycone przez powlekane anty-SARS-CoV -2 przeciwciało monoklonalne.Gdy antygen wirusowy przekroczy region T linii wykrywania, zostanie wychwycony przez powlekane przeciwciało monoklonalne przeciw koronawirusowi, które zbierze się i nabierze koloru w obszarze wykrywania.

Odwrotnie, jeśli antygeny SARS-CoV-2 nie są obecne w próbce lub miano antygenu jest poniżej granicy wykrywalności, na linii wykrywania nie pojawi się kolorowy prążek, a wynik będzie ujemny.Niezależnie od tego, czy próbka zawiera antygeny SARS-CoV-2, na linii obszaru kontroli jakości (regionu C) obszaru wykrywania powinien pojawić się kolorowy prążek.Pasmo kontroli jakości jest standardem do oceny, czy proces kontroli jest normalny, a także służy jako wewnętrzny standard kontroli dla paska detekcyjnego.

 

 

 

SZYBKI TEST ANTYGENOWY COVID-19

Szybki test antygenowy COVID-19 wykrywa fragmenty białek specyficzne dla

Koronawirus.Szybkie badanie antygenu to szybszy sposób na wykrycie obecności prądu

Covid19 infekcja.Szybkie badanie antygenu może być pomocne dla tych, którzy chcą

szybkie wyniki, aby spełnić wymagania testowe dla imprezy lub podróży.Na przykład,

ten test może być użyty, jeśli planujesz odwiedzić lokalizację lub placówkę, która wymaga

testowanie przed przybyciem.Wymagania dotyczące testowania różnią się w zależności od lokalizacji i mogą ulec zmianie

nadgodziny.Ten test wymaga wymazu z nosa lub nosogardzieli.Z naszym produktem

badania, wyniki mogą wrócić już po 10-15 minutach.

 

Typowe objawy COVID-19 to gorączka, kaszel i duszność.

 

Jak działa test?

Próbkę pobiera się przez wymaz z nosa lub gardła i miesza z

rozwiązanie.Roztwór jest następnie umieszczany na urządzeniu wskaźnikowym, które może:

wykryć obecność wirusa wywołującego COVID-19.

 

Cel testu: Służy do wykrywania aktywnej infekcji.
Rodzaj próbki: Wymaz z nosa lub jamy nosowo-gardłowej
Wyniki Czas: 10 – 15 minut*

(Czas oczekiwania może się różnić w zależności od głośności)

 

 

 

 

[Kiedy powinienem użyć szybkiego testu antygenowego?]

 

Jeśli jesteśbliski kontakt, możesz użyć szybkiego testu antygenu na swój pierwszy i dzień

6 test. Możesz również zakupić i zastosować u nas szybkie testy antygenowe:

• przed wejściem do placówki wysokiego ryzyka, np. opieki zdrowotnej lub opieki nad osobami starszymi
• przed wyjściem tam, gdzie mogą być tłumy
• przed pójściem do pracy, zwłaszcza jeśli jest to krytyczne miejsce pracy
• w celu zapewnienia otuchy, jeśli nie masz żadnych objawów, ale czujesz się niespokojny

lub zmartwiony.

 

 

 

Dostęp do szybkich testów antygenowych

Jeśli nie jesteś w bliskim kontakcie, szybkie testy antygenowe są sprzedawane na rynku:

supermarkety i apteki.

 

[LISTA RZECZY DO SPAKOWANIA]

 

składniki	1T	20T	25T	50T
1. Karta testowa SARS-CoV-2	1 KAWAŁEK	20 KAWAŁKÓW	25 SZTUK	50 SZTUK
2. Jednorazowa rurka do pobierania próbek (z buforem rozcieńczającym próbki)	1 KAWAŁEK	20 KAWAŁKÓW	25 SZTUK	50 SZTUK
3. Jednorazowy próbnik	1 KAWAŁEK	20 KAWAŁKÓW	25 SZTUK	50 SZTUK
4. Instrukcje	1 KOPIA	1 KOPIA	1 KOPIA	1 KOPIA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Uwaga: Elementy w zestawach o różnych numerach partii nie są zamienne.

 

Materiały i przyrządy niezbędne do badania, ale nie dostarczone, są następujące:

Lancet;

Papier chłonny lub podobny materiał;

Regulator czasowy;

Mikropipeta odpowiadająca zakresowi;

Sprzęt ochronny laboratoryjny, taki jak jednorazowe rękawiczki itp.

 

[ANALIZA WYNIKÓW]

Interpretacja wyników interpretacji wizualnej (jak pokazano poniżej):

 

1. Wyniki można odczytać bezpośrednio gołym okiem, jak pokazano na poniższych rysunkach:

Wynik pozytywny: widoczny pasek

widać zarówno w linii C, jak i linii T.

2. Wynik negatywny: Widoczny prążek można zobaczyć tylko w linii C.

 

3. Nieprawidłowy wynik: Widoczny prążek nie jest widoczny w linii C, a test musi być

powtórzyć, używając nowego paska.

 

[ZARZĄDZANIE WYNIKAMI]

 

 

[ZGŁASZANIE WYNIKU]

Jesteś prawnie zobowiązany do zgłaszania wszystkich pozytywnych wyników szybkich testów antygenowych.Musisz

zgłoś swój pozytywny wynik, jeśli otrzymasz test z wyznaczonej Kolekcji RAT

Wskaż, z punktu sprzedaży detalicznej, z miejsca pracy lub w jakikolwiek inny sposób

(tj. przez internet).

Możesz również zgłosić negatywne i nieważne wyniki testu, aby uzyskać pełny obraz

wskaźników testów na COVID-19 w stanie.

 

[CO ZROBIĆ, JEŚLI MAM WYNIK POZYTYWNY?]

 

 

[CO ZROBIĆ, JEŚLI MAM WYNIK NEGATYWNY?]

 

Jeśli jesteś w bliskim kontakcie znieObjawy COVID-19 i wynik negatywny, nie

musisz wykonać test PCR, aby potwierdzić wynik.

 

Jeśli masz objawy COVID-19, a wynik testu jest negatywny,musizdobądź test PCR, aby

potwierdź swój wynik.Szybkie testy antygenowe nie są tak czułe jak testy PCR, które

oznacza, że ​​tylko dlatego, że uzyskałeś negatywny wynik w szybkim teście antygenowym, tak się dzieje

nie oznacza, że ​​nie masz COVID-19.

 

[WARUNKI PRZECHOWYWANIA I OKRES PRZECHOWYWANIA]

 

Przechowywać w temperaturze 2°C ~ 30°C i chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Okres ważności wynosi 12 miesięcy.

Po otwarciu torebki z folii aluminiowej pasek detekcyjny należy zużyć w ciągu 1 godziny.

Rozcieńczalnik próbki Bufor należy zamknąć natychmiast po użyciu.

Nie zaleca się używania po upływie daty ważności.

Data produkcji i ważności jest podana na etykiecie i opakowaniu.

 

 

[WARSZTAT FABRYCZNY]

[EKSPORTER]

 

Magnus International Limited

 

F12, New City International Mansion A, 234 Huapao Ave.

Liuyang, prowincja Hunan 410300 Chiny

 

Kontakt:Goodwellmedical@gmail.com

 

[UPOWAŻNIONY PRZEDSTAWICIEL]

 

Lotus NL BV

Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, Haga, Holandia.

 

[PRODUKT I NORMY]

[Najczęściej zadawane pytania]