Renji Rapid SARS-COV-2 COVID 19 Antigen Szybki zestaw testowy Wymaz z nosa ze złotem koloidalnym

 

SARS-CoV-2, wirus wywołujący COVID-19, ma kilka znanych antygenów,

 

Przeznaczenie

Ten zestaw jest przeznaczony do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 w próbkach z dróg oddechowych, plwocinie i innych próbkach.Ten zestaw wykorzystuje technologię immunochromatografii z błoną celulozową.Wykrywanie antygenu służy do diagnostyki pomocniczej lub badania epidemiologicznego zakażenia człowieka SARS-CoV-2.

 

 

 

 

Zasada testu

 

Zestaw wykorzystuje technologię immunochromatografii z membraną celulozową i stosuje zasadę podwójnej kanapki z chromatografią membranową do wykrywania antygenów SARS-CoV-2 w próbkach ludzkich.Produkt składa się ze studzienki na próbkę i obszaru wykrywania na pasku detekcyjnym.

Pasek wykrywający zawiera powlekane przeciwciało monoklonalne anty-SARS-CoV-2, koloidalne cząsteczki złota znakowane przeciwciałem monoklonalnym anty-SARS-CoV-2 oraz kozie przeciwciało poliklonalne anty-mysie.Gdy w próbce obecne są antygeny SARS-CoV-2, antygeny SARS-CoV-2 połączą się ze znakowanym złotem koloidalnym przeciwciałem monoklonalnym anty-SARS-CoV-2 i zostaną wychwycone przez powlekane przeciwciało anty-SARS-CoV -2 przeciwciało monoklonalne.Kiedy antygen wirusowy przekroczy obszar T linii wykrywania, zostanie wychwycony przez pokryte przeciwciałem monoklonalnym przeciwko koronawirusowi, które zbierze się i wytworzy kolor w obszarze wykrywania.

I odwrotnie, jeśli w próbce nie ma antygenów SARS-CoV-2 lub miano antygenu jest poniżej granicy wykrywalności, na linii detekcji nie pojawi się żaden kolorowy pasek, a wynik będzie ujemny.Niezależnie od tego, czy próbka zawiera antygeny SARS-CoV-2, na linii regionu kontroli jakości (region C) obszaru detekcji powinien pojawić się kolorowy pasek.Pasek kontroli jakości jest standardem służącym do oceny, czy proces kontroli jest normalny, a także służy jako standard kontroli wewnętrznej dla paska wykrywającego.

 

 

 

SZYBKI TEST NA ANTYGEN COVID-19

Szybki test na antygen COVID-19 wykrywa fragmenty białek swoiste dla wirusa

Koronawirus.Szybkie testowanie antygenu to szybszy sposób na wykrycie, czy masz prąd

Covid19 infekcja.Szybkie testy antygenowe mogą być pomocne dla tych, którzy chcą

szybkie wyniki, aby spełnić wymagania testowe dla wydarzenia lub podróży.Na przykład,

ten test może być użyty, jeśli planujesz odwiedzić lokalizację lub placówkę, która tego wymaga

testy przed przyjazdem.Wymagania dotyczące testów różnią się w zależności od lokalizacji i mogą ulec zmianie

nadgodziny.Ten test wymaga wymazu z nosa lub nosogardzieli.Z naszym produktem

testowania, wyniki mogą pojawić się już po 10 – 15 minutach.

 

Typowe objawy COVID-19 to gorączka, kaszel i duszność.

 

Jak działa test?

Próbkę pobiera się przez wymaz z nosa lub gardła i miesza z

rozwiązanie.Roztwór jest następnie umieszczany na urządzeniu wskaźnikowym, które może

wykryć obecność wirusa wywołującego COVID-19.

 

Cel testu: Służy do wykrywania aktywnej infekcji.
Rodzaj próbki: Wymaz z nosa lub nosogardzieli
Czas wyników: 10 – 15 minut*

(Czas oczekiwania może się różnić w zależności od głośności)

 

 

 

 

[Kiedy należy wykonać szybki test antygenowy?]

 

jeśli jesteśbliski kontakt, możesz użyć szybkiego testu antygenowego dla twojego początkowego i dziennego

6 testów. Możesz także zakupić i skorzystać z szybkich testów antygenowych u nas:

• przed wejściem do placówki wysokiego ryzyka, np. opieki zdrowotnej lub opieki nad osobami starszymi
• przed wyjściem tam, gdzie mogą być tłumy
• przed pójściem do pracy, zwłaszcza jeśli jest to krytyczne miejsce pracy
• zapewnić poczucie bezpieczeństwa, jeśli nie masz żadnych objawów, ale odczuwasz niepokój

lub zmartwiony.

 

 

 

Dostęp do szybkich testów antygenowych

Jeśli nie jesteś bliskim kontaktem, szybkie testy antygenowe są sprzedawane w handlu

supermarkety i apteki.

 

[LISTA RZECZY DO SPAKOWANIA]

 

składniki	1T	20T	25T	50T
1. Karta testu SARS-CoV-2	1 KAWAŁEK	20 KAWAŁKÓW	25 SZTUK	50 SZTUK
2. Jednorazowa rurka do pobierania próbek (z buforem do rozcieńczania próbek)	1 KAWAŁEK	20 KAWAŁKÓW	25 SZTUK	50 SZTUK
3. Próbnik jednorazowy	1 KAWAŁEK	20 KAWAŁKÓW	25 SZTUK	50 SZTUK
4. Instrukcje	1 KOPIA	1 KOPIA	1 KOPIA	1 KOPIA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Uwaga: Elementy w zestawach o różnych numerach partii nie są wymienne.

 

Materiały i instrumenty niezbędne do przeprowadzenia testu, ale niedostarczone, są następujące:

Lancet;

Chłonny papier lub podobny materiał;

Regulator czasowy;

Mikropipeta odpowiadająca zakresowi;

Laboratoryjny sprzęt ochronny, taki jak rękawiczki jednorazowe itp.

 

[ANALIZA WYNIKÓW]

Interpretacja wyników interpretacji wizualnej (jak pokazano poniżej):

 

1. Wyniki można odczytać gołym okiem, jak pokazano na poniższych rysunkach:

Wynik pozytywny: widoczny prążek

można zobaczyć zarówno w linii C, jak i linii T.

2. Wynik ujemny: Widoczny prążek widoczny tylko w linii C.

 

3. Wynik nieważny: W linii C nie widać widocznego prążka, a test musi być

powtórzyć przy użyciu nowego paska.

 

[ZARZĄDZANIE WYNIKAMI]

 

 

[ZGŁASZANIE WYNIKÓW]

Jesteś prawnie zobowiązany do zgłaszania wszystkich pozytywnych wyników szybkich testów antygenowych.Musisz

zgłoś swój pozytywny wynik, jeśli otrzymasz test z wyznaczonej kolekcji RAT

Point, z punktu sprzedaży detalicznej, z miejsca pracy lub w jakikolwiek inny sposób

(czyli przez Internet).

Możesz również zgłosić negatywne i nieprawidłowe wyniki testów, aby uzyskać pełny obraz

liczby testów na COVID-19 w kraju.

 

[CO MAM ZROBIĆ, JEŚLI MAM POZYTYWNY WYNIK?]

 

 

[CO MAM ZROBIĆ W PRZYPADKU NEGATYWNEGO WYNIKU?]

 

Jeśli jesteś w bliskim kontakcie znieObjawy COVID-19 i wynik testu są negatywne, nie

musisz wykonać test PCR, aby potwierdzić wynik.

 

Jeśli masz objawy COVID-19 i wynik testu jest negatywny, tymusizrób test PCR

potwierdź swój wynik.Szybkie testy antygenowe nie są tak czułe jak testy PCR, które

oznacza, że ​​tylko dlatego, że masz negatywny wynik w szybkim teście antygenowym, tak się dzieje

nie oznacza, że ​​nie masz COVID-19.

 

[WARUNKI PRZECHOWYWANIA I OKRES TRWAŁOŚCI]

 

Przechowywać w temperaturze 2°C ~ 30°C i chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Okres ważności wynosi 12 miesięcy.

Po otwarciu torebki z folii aluminiowej pasek wykrywający należy zużyć w ciągu 1 godziny.

Rozcieńczalnik Próbki Bufor należy zakręcić natychmiast po użyciu.

Nie zaleca się stosowania po upływie terminu ważności.

Data produkcji i data ważności jest podana na etykiecie i opakowaniu.

 

 

[WARSZTAT FABRYCZNY]

[EKSPORTER]

 

Magnus International spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

 

F12, New City Internationa Mansion A, 234 Huapao Ave.

Liuyang, prowincja Hunan 410300 Chiny

 

Kontakt:Goodwellmedical@gmail.com

 

[UPOWAŻNIONY PRZEDSTAWICIEL]

 

Lotus NL BV

Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, Haga, Holandia.

 

[PRODUKT I NORMY]

[FAQ]