|
Szczegóły Produktu:
|
| Standard: | Niezawodny zestaw testowy certyfikowany przez CE | Prędkość: | 15 minut na wyniki |
|---|---|---|---|
| Uszczelka: | 5 zestawów w pudełku, 5 pudełek w dużym pudełku | Kolor: | Niebieski |
| Orzecznictwo: | CE, SGS, YBTC, MSDS | ROZMIAR: | L6-1/2 W5-1/2 H2-3/4 cala |
| Tryb: | Autotest w domu | Wysyłka: | Ekspres lotniczy, wysyłka morska o dużej objętości |
| Podkreślić: | Zestawy Rapid Antigen Test RAT,zestawy SGS Antigen Test RAT |
||
››› Najszybszy na świecie zestaw do testów Covid!
››› Wyniki za 15 minut!!
![]()
[NAZWA PRODUKTU]
Zestaw szybkiego testu na antygen SARS-CoV-2 (COVID-19) (złoto koloidalne)
[SPECYFIKACJA]
1 test/zestaw; 20 testów/zestaw;25 testów/zestaw;50 testów/zestaw.
[PRZEZNACZENIE]
Zestaw przeznaczony jest do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 w drogach oddechowych człowieka
próbki, plwocina i inne próbki.Ten zestaw wykorzystuje technologię immunochromatografii z błoną celulozową.
Wykrywanie antygenu służy do diagnostyki pomocniczej lub badania epidemiologicznego infekcji u ludzi
z SARS-CoV-2.
Dostęp do szybkich testów antygenowych
Opis zestawu szybkiego testu na COVID-19 do samodzielnego testu
Zestaw szybkiego testu na COVID-19 do samodzielnego wykonania ma na celu identyfikację antygenu nukleokapsydu SARS-CoV-2, który jest ogólnie wykrywalny w próbkach górnych dróg oddechowych w ostrej fazie infekcji.
Obszar wykrywania (T) na zwykłym filmie jest wstępnie pokryty przeciwciałem monoklonalnym anty-2019-nCoV, a na koniec w obszarze T tworzy się czerwona linia reakcji.Jeśli próbka nie zawiera antygenu 2019-nCoV, w strefie T nie może powstać czerwona linia reakcji.
Czułość: 96,15%(100/104), potwierdzili pozytywne przypadki w porównaniu z testem amplifikacji kwasu nukleinowego.
Swoistość: 99,78%(448/449), potwierdzili negatywne przypadki w porównaniu z testem amplifikacji kwasu nukleinowego.
Reaktywność krzyżowa:Nie ma reaktywności krzyżowej z wirusem grypy A, wirusem grypy B, adenowirusem, wirusem Coxsackie, wirusem ECHO i enterowirusem;brak reaktywności krzyżowej z Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci i Chlamydia trachomatis;brak reaktywności krzyżowej z Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Candida albicans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae i Neisseria gonorrhea.
Dla pacjentów podejrzanych z objawami, z objawami łagodnymi lub nawet bez objawów, także dla osób mających bliski kontakt z zakażonymi oraz osób objętych kontrolą kwarantanny.
|
składniki
|
1T | 20T | 25T | 50T |
| 1. Karta testu SARS-CoV-2 | 1 KAWAŁEK | 20 KAWAŁKÓW | 25 SZTUK | 50 SZTUK |
| 2. Jednorazowa rurka do pobierania próbek (z buforem do rozcieńczania próbek) | 1 KAWAŁEK | 20 KAWAŁKÓW | 25 SZTUK | 50 SZTUK |
| 3. Próbnik jednorazowy | 1 KAWAŁEK | 20 KAWAŁKÓW | 25 SZTUK | 50 SZTUK |
| 4. Instrukcje | 1 KOPIA | 1 KOPIA | 1 KOPIA | 1 KOPIA |
Uwaga: Elementy w zestawach o różnych numerach partii nie są wymienne.
Materiały i instrumenty niezbędne do przeprowadzenia testu, ale niedostarczone, są następujące:
Lancet;
Chłonny papier lub podobny materiał;
Regulator czasowy;
Mikropipeta odpowiadająca zakresowi;
Laboratoryjny sprzęt ochronny, taki jak rękawiczki jednorazowe itp.
[ANALIZA WYNIKÓW]
Interpretacja wyników interpretacji wizualnej (jak pokazano poniżej):
1. Wyniki można odczytać gołym okiem, jak pokazano na poniższych rysunkach: Wynik pozytywny: widoczny pasek
można zobaczyć zarówno w linii C, jak i linii T.
![]()
2. Wynik ujemny: Widoczny prążek widoczny tylko w linii C.
![]()
3. Wynik nieważny: W linii C nie widać widocznego prążka, a badanie należy powtórzyć z użyciem nowego paska.
![]()
[WARUNKI PRZECHOWYWANIA I OKRES TRWAŁOŚCI]
Przechowywać w temperaturze 2°C ~ 30°C i chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.
Okres ważności wynosi 12 miesięcy.
Po otwarciu torebki z folii aluminiowej pasek wykrywający należy zużyć w ciągu 1 godziny.
Rozcieńczalnik Próbki Bufor należy zakręcić natychmiast po użyciu.
Nie zaleca się stosowania po upływie terminu ważności.
Data produkcji i data ważności jest podana na etykiecie i opakowaniu.
[WIDOK FABRYCZNY]


[WARSZTAT FABRYCZNY]


[EKSPORTER]
Magnus International spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
F12, New City Internationa Mansion A, 234 Huapao Ave.
Liuyang, prowincja Hunan 410300 Chiny
Kontakt:Goodwellmedical@gmail.com
[UPOWAŻNIONY PRZEDSTAWICIEL]
Lotus NL BV
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, Haga, Holandia.
[PRODUKT I NORMY]


[FAQ]



Osoba kontaktowa: Mr. Marx Wu
Tel: 86-13507415915
Faks: 86-731-83654919